Un nanoimplante ha devuelto la vista a ratones y primates, dotándolos además de visión superior a la humana

Comentamos esta interesante noticia en el ámbito de las prótesis de retina y la que consideramos una novedosa y acertada nueva estrategia de afrontar su concepción, que se publicaba el pasado día 20 de junio de 2025. Desde Las Palmas nuestro colaborador Jose, hace algunos comentarios al respecto. Hablamos de una prótesis o implante subretinal … Leer más

La Administración de Lotería “el gordet de la sort” y la Unión de Comerciantes de Agramunt se comprometen con el reto StargardtGO

La búsqueda de tratamientos para las distrofias de retina como es la enfermedad de Stargardtrecibe el apoyo del tejido comercial de Agramunt (Lleida) con la donación de lo recaudado enla campaña de lotería de Navidad 2024. Margaret Creus, Asesora Científica de la Asociación Es Retina y promotora del retoStargarddtGO agradece enormemente la confianza de todas … Leer más

XXXV ASAMBLEA GENERAL ES RETINA.

14 de junio

La 35 Asamblea General Ordinaria de la Asociación Es Retina, tendrá lugar en formato presencial, en el Palacio de Congresos edificio Calatrava de Oviedo, el día sábado 14 De junio de 2025 partir de las 10:00 horas de la mañana en primera convocatoria y a las 10:30 horas en segunda convocatoria, con el siguiente  Orden del … Leer más

Resultados del ensayo clínico de fase 3 de Johnson and Johnson para XLRP

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Johnson & Johnson ha anunciado que su terapia génica experimental, botaretigene sparoparvovec (conocida como bota-vec), no logró alcanzar el objetivo principal en el ensayo clínico de fase 3 denominado LUMEOS, destinado a tratar la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP). Detalles del estudio – Participantes: 95 pacientes, de los cuales 58 recibieron una única … Leer más

Taller informativo «Cómo la genética afecta nuestra visión»

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La Asociación Es Retina organiza un taller informativo titulado «Cómo la genética afecta nuestra visión», que se celebrará el próximo miércoles 30 de abril de 2025, en el Hotel de Asociaciones de Santullano, Oviedo, en horario de 11:30 a 13:00 horas. Este encuentro, dirigido especialmente a las personas socias de Es Retina, tiene como objetivo … Leer más

Manual de Referencia de la Sordoceguera

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El Manual de Referencia de la Sordoceguera,  editado por la FESOCE, ofrece todos los contenidos necesarios para una primera aproximación a esta discapacidad, desde un enfoque orientado a familias, estudiantes o profesionales sin conocimientos previos sobre esta condición. La sordoceguera es una discapacidad sensorial que genera necesidades muy específicas en las áreas de: Dado que es una condición … Leer más

¿Sabes cuáles son las señales de alarma en la uveítis? Aprender a detectarlas a tiempo puede marcar la diferencia

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La Sociedad Española de Inflamación Ocular (SEIOC) y AUVEA organizan un destacado pwebinar dedicado a la inflamación ocular y la uveítis. Este evento virtual tendrá lugar el próximo 8 de abril a las 19:00 h (hora peninsular española) a través de la plataforma Zoom. Esta sesión online contará con la participación de tres reconocidas especialistas … Leer más

Informe Registro Estatal de enfermedades raras (ReeR) 2024: Situación de las Enfermedades Raras en España.

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El ministerio de Sanidad ha presentado el Informe ReeR 2024, un estudio detallado sobre la situación de las enfermedades raras en España. Este informe destaca los principales desafíos que enfrentan los pacientes y sus familias, así como los avances en investigación y atención sanitaria. El estudio señala que más de tres millones de personas en … Leer más

Proyecto de Investigación «Aspectos psicoemocionales de la mujer embarazada diagnosticada de una enfermedad rara». 

Desde el grupo de investigación «I-TranSalud» CTS-1068 de la Universidad de Granada se está realizando un estudio sobre los aspectos psicoemocionales de la mujer embarazada diagnosticada de una enfermedad rara. Este estudio forma parte del Grupo de Investigación CTS-1068 «I-TranSalud» de la Universidad de Granada, cuya línea de investigación se dedica a las enfermedades raras. … Leer más

Día Mundial de las Enfermedades Raras: este año, el foco está en las personas

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Cada 28 de febrero celebramos este día con el objetivo de visibilizar la realidad de más de 3 millones de personas en España. Las enfermedades raras afectan a menos de 5 de cada 10,000 personas, y se estima que existen más de 11,000 patologías reconocidas en todo el mundo. Aunque cada una de ellas es poco frecuente, en … Leer más