INAUGURACIÓN | Mesa Institucional 12.30H 12.40 BLOQUE 1 : Estrategia de enfermedades raras (EERR) en Asturias – Modera Dra. Victoria Álvarez 1. Mesa Redonda: Las EERR en Asturias Dra. Alejandra Fernández Subdirectora de Servicios Básicos. Área Sanitaria IV Servicio de Salud del Principado de Asturias D. Enrique Rodríguez Dirección General de Promoción de la Autonomía … Leer más
Cómo crear plataformas de edición de genes personalizadas: próximos pasos hacia la genética intervencionistaThe American Journal of Human Genetics,https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(25)00397-0 El esfuerzo investigador unido al trabajo colaborativo y el apremio de salvaguardar la vida de las personas con enfermedades raras ha demostrado cómo es posible desarrollar una terapia génica segura y personalizada para un bebé, el … Leer más
El próximo martes 14 de octubre, de 17:00 a 19:00 horas, se celebrará en el Colegio Oficial de Enfermería del Principado de Asturias (Oviedo) una jornada divulgativa titulada “Base genética de las Distrofias Retinianas y su diagnóstico molecular”. El evento, de entrada libre y gratuita hasta completar aforo, está organizado por la Asociación Es Retina … Leer más
En el marco del Día Internacional del Síndrome de Usher, se llevará a cabo un webinar gratuito en el que especialistas de México presentarán los avances más recientes en el abordaje y tratamiento de esta condición poco frecuente que afecta la audición y la visión. El encuentro se realizará el 27 de septiembre de 2025, … Leer más
La asociación Es Retina organiza el próximo miércoles 24 de septiembre, a las 19:30 horas, una conferencia titulada “Daños provocados por el uso excesivo de pantallas en niños y adolescentes”. El encuentro tendrá lugar en el Salón de Actos del Colegio Nuestra Señora de la Paz, situado en la calle Padre Damián, 26, de Torrelavega. … Leer más
En la práctica clínica diaria, diferenciar entre una degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y una distrofia macular hereditaria puede ser un auténtico reto. Ambas entidades comparten síntomas visuales y hallazgos en pruebas de imagen, lo que aumenta el riesgo de diagnósticos imprecisos. Esta dificultad se hace aún más evidente en pacientes jóvenes o con antecedentes familiares poco claros, donde la … Leer más
Un hombre italiano de 38 años se ha convertido en el primer paciente del mundo en recuperar la vista tras recibir una revolucionaria terapia génica de «doble vector» para tratar una rara enfermedad hereditaria de la retina. El tratamiento fue desarrollado por el Instituto de Genética y Medicina (Tigem) de Pozzuoli, en colaboración con la … Leer más
Desde Es Retina apoyamos la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para un cribado neonatal universal y equitativo, actualmente en fase de recogida de firmas, que busca garantizar que todos los recién nacidos en España tengan acceso a las mismas pruebas de detección precoz, independientemente de la comunidad autónoma en la que nazcan. Hoy en día, el número de … Leer más
Comentamos esta interesante noticia en el ámbito de las prótesis de retina y la que consideramos una novedosa y acertada nueva estrategia de afrontar su concepción, que se publicaba el pasado día 20 de junio de 2025. Desde Las Palmas nuestro colaborador Jose, hace algunos comentarios al respecto. Hablamos de una prótesis o implante subretinal … Leer más
La búsqueda de tratamientos para las distrofias de retina como es la enfermedad de Stargardtrecibe el apoyo del tejido comercial de Agramunt (Lleida) con la donación de lo recaudado enla campaña de lotería de Navidad 2024. Margaret Creus, Asesora Científica de la Asociación Es Retina y promotora del retoStargarddtGO agradece enormemente la confianza de todas … Leer más