Actividades gratuitas para centros educativos de Asturias sobre baja visión, retinopatías y discapacidad visual, adaptadas a cada etapa educativa.
Con motivo del Día Mundial de la Retina, Dreamgenics ofrece durante septiembre un 10 % de descuento en sus estudios genéticos de oftalmología. Una oportunidad para conocer la causa genética de las enfermedades hereditarias de la retina, confirmar diagnósticos, identificar posibles portadores familiares y facilitar el acceso a ensayos clínicos.
El ensayo clínico NorthStar, en fase 3, evaluará la eficacia de ALK-001, un tratamiento experimental para la enfermedad de Stargardt. Los resultados previos apuntan a que podría ralentizar la progresión del daño retiniano y convertirse en la primera terapia preventiva para esta patología hereditaria.
Qué es la distrofia cristalina de Bietti La distrofia cristalina de Bietti (BCD) es una enfermedad rara y hereditaria de la retina, la capa del ojo encargada de captar la luz y enviar señales al cerebro. Se caracteriza por la aparición de pequeños depósitos cristalinos en la retina, que con el tiempo dañan el tejido … Leer más
AsturSalud celebra la III Jornada de Enfermedades Raras en el HUCA el 2 de marzo de 2026, para visibilizar estas patologías, reunir expertos y fomentar el diálogo entre profesionales y afectados.
El Gobierno ha acordado en Consejo de Ministros declarar el próximo año 2013 como Año Español de las Enfermedades Raras, con el objetivo de dar mayor visibilidad estas patologías y acercarlas a los ciudadanos.