Sin duda hay mejores y peores vías para abordar el tratamiento del Stargardt. Una de ellas es tratar de reducir los residuos tóxicos derivados del ciclo visual defectuoso que caracteriza a esta enfermedad, que es sin duda una gran idea, pero otra es tratar de conseguirlo disminuyendo no los desechos directamente, sino el propio ciclo visual.
Patologías
Patologías de enfermedades heredo-degenerativas de la retina
Reclutamiento de pacientes del gen USH2A exón 13 para ensayo clínico en humanos.
Dos ensayos clínicos (Sirius y Celeste) para la retinosis pigmentaria y el síndrome de Usher.
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) protagonista en la escuela Cántabra de Salud
El próximo 27 de enero tendrá lugar el Webinar Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) organizado por la escuela Cántabra de salud.
Carta de un afiliado de la ONCE en respuesta a su Presidente
Ya sabéis que os deseo todo lo mejor y os tengo muy presentes, y aprovechando estas fechas por las que también la ONCE nos hace llegar su peculiar felicitación navideña, quiero haceros llegar mi respuesta, imagino que también peculiar.
La Asociación de retinosis pigmentaria de Colombia nombra sus miembros de honor en el marco del I Congreso Internacional de pacientes con distrofias hereditarias de retina.
El pasado 1 de julio la Dra. Marta Lucía Tamayo y Andrés Mayor Lorenzo fueron nombrados miembros honoríficos de la Asociación de retinosis pigmentaria de Colombia.
Chileno ciego, Candidato a presidente de la República en Chile
Gustavo Serrano Reyes tiene 45 años de edad, vive en Santiago de Chile, es de profesión Ingeniero informático, en 1994 fue diagnosticado con una enfermedad degenerativa de la Retina que lo dejaría ciego, Retinitis Pigmentosa, que lo impulsó a aprender de esta enfermedad, conociendo a una persona de España en 2004, Andrés Mayor Lorenzo, quien le ayudó a comprender la enfermedad y comenzar a impregnarse con la idea de ayudar a quienes padecen esta enfermedad.
Ensayo clínico con células madre para el tratamiento de la retinosis pigmentaria.
La retinosis pigmentaria (RP) es un grupo de desórdenes genéticos que afectan la capacidad de la retina para responder a la luz, según indican desde la Academia Americana de Oftalmología. Se trata de una enfermedad hereditaria, que causa una pérdida lenta de la visión, aunque, por lo general, las personas que la padecen no quedan completamente ciegas.
Jornada sobre Catarata Congénita y pediátrica.
Jornada sobre Catarata Congénita y pediátrica, organizada por la Sección de Oftalmología Infantil del Hospital Universitario La Paz (Madrid), en colaboración con ACCESDELUZ.
Ensayo clínico sueco de terapia génica para la retinosis pigmentaria RLBP1 en curso en Estocolmo, Suecia
En agosto de 2018, Novartis comenzó su ensayo clínico CPK850 para la retinosis pigmentaria en el Hospital Oftalmológico Sankt Eriks en Estocolmo, Suecia. Anders Kvanta, profesor y cirujano de retina en el Instituto Karolinska con sede en Estocolmo, está liderando el estudio como investigador principal. Esta es una primicia mundial para el tratamiento de mutaciones de retinosis pigmentaria (RP) basadas en RLBP1.
Agudeza Visual y Stargardt, una realidad desconocida.
El autor de este documento, Jose Muñoz, nos planta numerosas preguntas que consideramos muy necesarias y sobre las que te invitamos a reflexionar