A pesar de que la función ocular en estos pacientes no llega a niveles de normalidad el tratamiento precoz de la retinopatía tipo 1 obtiene mejor agudeza visual a los seis años que el convencional.
Patologías
Patologías de enfermedades heredo-degenerativas de la retina
Enfermedad de Coats
En la enfermedad de Coats existe una anomalía vascular retiniana con venitas anormales que exudan líquido dentro de la retina y por debajo de ella desprendiéndola. Alrededor del 3% de los pacientes con Retinosis pigmentaria tienen cambios similares a la enfermedad de Coats en la retina. El tratamiento consiste en la destrucción con láser o con crioterapia de los vasos anómalos, lo que consigue detener su progresión e incluso en ocasiones mejorar la visión. Si el cuadro está muy avanzado el tratamiento ya tiene menos sentido.
Alfredo García Layana
8/7/2002
Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)
Las mutaciones en el gen mitocondrial MTND4 producen la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON), también llamada atrofia óptica de Leber. Aunque también descrita por Leber no tiene nada que ver con la Amarurosis Congénita de Leber (LCA)
Créditos de Retinosis Pigmentaria. Guía Informativa
Edita
Asociación de Retinosis Pigmentaria de Navarra – Nafarroako Erretinitis Pigmentarioa Elkartea
La Asociación de Retinosis Pigmentaria de Navarra
¿Quiénes somos?
La Asociación de Retinosis Pigmentaria de Navarra (ARPN) la formamos:
- personas afectadas por una serie de enfermedades de la visión, todas relacionadas con la degeneración de la retina, como son la retinosis pigmentaria, la enfermedad de Stargardt, la degeneración macular, el síndrome de Usher”¦
- personas que simpatizan con los fines y objetivos por los que se trabaja en la Asociación.
Aspectos legales
Vivir Con Retinosis Pigmentaria
Pilar Elcarte
Sección de Valoración Instituto Navarro
de Bienestar Social
El certificado de discapacidad es un documento que acredita o reconoce el grado de minusvalía de las personas que tienen alguna discapacidad. Es imprescindible para poder acceder a los beneficios que diferentes organismos proporcionan a estas personas.
Aspectos psicológicos
Vivir Con Retinosis Pigmentaria
Jesús Puy
Psicólogo
En primer lugar hay que destacar que no podemos hablar de una psicología propia de la persona que padece RP. Los mecanismos psicológicos con los que funcionamos son los mismos, tanto para los afectados como para los demás, ya que las leyes y los principios básicos que rigen y modulan nuestro comportamiento son universales.
Aspectos funcionales: Habilidades sensoriales para la autonomía personal
Vivir Con Retinosis Pigmentaria
María Jesús Echeverría
Técnico de rehabilitación
Los defectos de visión que produce la retinosis pigmentaria interfieren más en el terreno de los desplazamientos que en la realización de otras tareas de la vida cotidiana. Afectan fundamentalmente a la orientación y a la movilidad.
La Investigación
Arnaldo Belzunce
Oftalmólogo
Líneas de trabajo
Son varios los campos de investigación en los que se está trabajando, principalmente con proyectos norteamericanos y de la Unión Europea.