Patologías de enfermedades heredo-degenerativas de la retina
Es una enfermedad hereditaria que causa sordera o hipoacusia desde el nacimiento, y deterioro de la visión debido a una alteración del ojo denominada Pigmentaria.
El Síndrome de Usher es la entidad más frecuente dentro de las formas sindrómicas de Retinosis Pigmentaria. Se trata de un conjunto de enfermedades caracterizadas por la asociación de Retinosis Pigmentaria, pérdida de la audición y en algunos casos alteración del equilibrio.
Acontinuación os mostramos algunos de los logros que se están haciendo con células madre humanas en el campo de la terapia de la retina:
El glaucoma es una enfermedad visual de carácter irreversible que afecta al nervio óptico y puede llegar a provocar ceguera. El tratamiento depende del tipo de glaucoma, aunque hay elementos comunes en todos. Se puede tratar con colirios, cirugía convencional y láser.
El Síndrome de Wolfram es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por la existencia de diabetes mellitus y afectación ocular que se denomina técnicamente atrofia óptica, y consiste en una degeneración del nervio óptico que puede ocasionar deficiencia importante de visión.
Suelen existir otras manifestaciones que incluyen sordera, diabetes insípida y con menor frecuencia otros trastornos neurológicos y urológicos.
La Retinopatía Diabética se produce por el desarrollo de una microangiopatía que se caracteriza por lesiones y/o oclusiones de vasos retinianos pequeños en personas con diabetes.
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) constituye en la actualidad la primera causa de ceguera legal por encima de los 50 años en los países desarrollados y su prevalencia aumenta con la edad.
Neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL), también conocida como Atrofia Óptica de Leber (LOA), fue descrita por primera vez en 1871 como unapérdida súbita de la visión en los hombres jóvenes con antecedentes familiares de ceguera. Es la más común de la Atrofia óptica hereditaria.
En España, más de 200.000 personas padecen una enfermedad degenerativa llamada queratocono. Hablamos de una patología de la córnea que hace que se vaya reduciendo progresivamente la visión. Detectarla de forma precoz es recomendable ya que los últimos avances médicos permiten reducir su progresión. El doctor Sergio Bonafonte, experto en retina y vítreo, y director médico del Centro de Oftalmología Bonafonte, explica detalladamente en qué consiste esta enfermedad y qué se puede hacer para solucionarla.
A pesar de que la función ocular en estos pacientes no llega a niveles de normalidad el tratamiento precoz de la retinopatía tipo 1 obtiene mejor agudeza visual a los seis años que el convencional.