El Dr. AV Cideciyan y el Dr. SG Jacobson, investigadores principales del ensayo clínico para la ceguera infantil presentan los resultados de este ensayo clínico.
Ensayos clínicos
Descifran el mecanismo de una mutación que provoca la pérdida brusca de visión.
El equipo de investigación de Miranza, ha conseguido avanzar en el conocimiento de la enfermedad de Best, una de las distrofias maculares más prevalentes. El estudio de la Fundación IMO se centra en siete pacientes con distrofias de retina (Stargardt, retinosis pigmentaria, acromatopsia y enfermedad de Best).
Ensayo clínico con células madre para el tratamiento de la retinosis pigmentaria.
La retinosis pigmentaria (RP) es un grupo de desórdenes genéticos que afectan la capacidad de la retina para responder a la luz, según indican desde la Academia Americana de Oftalmología. Se trata de una enfermedad hereditaria, que causa una pérdida lenta de la visión, aunque, por lo general, las personas que la padecen no quedan completamente ciegas.
La primera terapia génica en patología ocular llega a España
La Sanidad Pública española incluye en su cartera de servicios de farmacia el tratamiento Luxturna de la compañía Novartis para el tratamiento de una distrofia hereditaria de retina vinculada a mutaciones en el gen RPE65 que afecta sobre todo a personas en edad pediátrica.
Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de ESTUDIO RODOPSINA
Ensayo clínico en retinosis pigmentaria en el gen RHO.