Primer paciente del mundo que recupera la vista con una terapia genética.

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Un hombre italiano de 38 años se ha convertido en el primer paciente del mundo en recuperar la vista tras recibir una revolucionaria terapia génica de «doble vector» para tratar una rara enfermedad hereditaria de la retina. El tratamiento fue desarrollado por el Instituto de Genética y Medicina (Tigem) de Pozzuoli, en colaboración con la … Leer más

Firma para un cribado neonatal igual en toda España.

Prueba del talón.

Desde Es Retina apoyamos la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para un cribado neonatal universal y equitativo, actualmente en fase de recogida de firmas, que busca garantizar que todos los recién nacidos en España tengan acceso a las mismas pruebas de detección precoz, independientemente de la comunidad autónoma en la que nazcan. Hoy en día, el número de … Leer más

Un nanoimplante ha devuelto la vista a ratones y primates, dotándolos además de visión superior a la humana

Comentamos esta interesante noticia en el ámbito de las prótesis de retina y la que consideramos una novedosa y acertada nueva estrategia de afrontar su concepción, que se publicaba el pasado día 20 de junio de 2025. Desde Las Palmas nuestro colaborador Jose, hace algunos comentarios al respecto. Hablamos de una prótesis o implante subretinal … Leer más

Resultados del ensayo clínico de fase 3 de Johnson and Johnson para XLRP

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Johnson & Johnson ha anunciado que su terapia génica experimental, botaretigene sparoparvovec (conocida como bota-vec), no logró alcanzar el objetivo principal en el ensayo clínico de fase 3 denominado LUMEOS, destinado a tratar la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP). Detalles del estudio – Participantes: 95 pacientes, de los cuales 58 recibieron una única … Leer más

Taller informativo «Cómo la genética afecta nuestra visión»

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La Asociación Es Retina organiza un taller informativo titulado «Cómo la genética afecta nuestra visión», que se celebrará el próximo miércoles 30 de abril de 2025, en el Hotel de Asociaciones de Santullano, Oviedo, en horario de 11:30 a 13:00 horas. Este encuentro, dirigido especialmente a las personas socias de Es Retina, tiene como objetivo … Leer más

Manual de Referencia de la Sordoceguera

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El Manual de Referencia de la Sordoceguera,  editado por la FESOCE, ofrece todos los contenidos necesarios para una primera aproximación a esta discapacidad, desde un enfoque orientado a familias, estudiantes o profesionales sin conocimientos previos sobre esta condición. La sordoceguera es una discapacidad sensorial que genera necesidades muy específicas en las áreas de: Dado que es una condición … Leer más

Es Retina organiza un taller sobre higiene y salud visual este jueves 24 a las 11:00.

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Este jueves a las 11:00, la sede de Es Retina acogerá un taller informativo sobre higiene y salud visual, dirigido a todas las personas interesadas en cuidar y proteger su vista de forma adecuada. El taller será impartido por José Joaquín Navarro Boronat, oftalmólogo, quien compartirá sus conocimientos y resolverá dudas sobre el cuidado diario … Leer más

¿Sabes cuáles son las señales de alarma en la uveítis? Aprender a detectarlas a tiempo puede marcar la diferencia

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La Sociedad Española de Inflamación Ocular (SEIOC) y AUVEA organizan un destacado pwebinar dedicado a la inflamación ocular y la uveítis. Este evento virtual tendrá lugar el próximo 8 de abril a las 19:00 h (hora peninsular española) a través de la plataforma Zoom. Esta sesión online contará con la participación de tres reconocidas especialistas … Leer más

Proyecto de Investigación «Aspectos psicoemocionales de la mujer embarazada diagnosticada de una enfermedad rara». 

Desde el grupo de investigación «I-TranSalud» CTS-1068 de la Universidad de Granada se está realizando un estudio sobre los aspectos psicoemocionales de la mujer embarazada diagnosticada de una enfermedad rara. Este estudio forma parte del Grupo de Investigación CTS-1068 «I-TranSalud» de la Universidad de Granada, cuya línea de investigación se dedica a las enfermedades raras. … Leer más

Día Mundial de las Enfermedades Raras: este año, el foco está en las personas

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Cada 28 de febrero celebramos este día con el objetivo de visibilizar la realidad de más de 3 millones de personas en España. Las enfermedades raras afectan a menos de 5 de cada 10,000 personas, y se estima que existen más de 11,000 patologías reconocidas en todo el mundo. Aunque cada una de ellas es poco frecuente, en … Leer más