El Dr. Nicolás Cuenca Navarro lidera este proyecto en la Universidad de Alicante
Se denomina retinosis pigmentaria (RP) a un conjunto de degeneraciones retinianas progresivas de carácter hereditario que afectan primariamente a la función de los fotorreceptores y del epitelio pigmentario de la retina. Afecta en sus estados iniciales a los bastones, con pérdida de la visión periférica y nocturna, y posteriormente a los conos, con pérdida de la visión central. Esta enfermedad en la actualidad no tiene tratamiento. Se ha demostrado que factores neurotróficos implicados en el desarrollo (proliferación y/o diferenciación) de los fotorreceptores, permiten obtener un retardo de dicha degeneración en modelos animales de RP. Se ha propuesto la posibilidad de llevar a cabo en un futuro más o menos próximo el transplante de células del epitelio pigmentario de la retina o de fotorreceptores diferenciados a partir de células madre, esto en combinación con factores tróficos, abre una importante esperanza al tratamiento de este conjunto de enfermedades.