El estudio en fase 1/2a en humanos evaluará la capacidad de preservar la visión de los precursores de fotorreceptores.
Cedars-Sinai, una organización sin ánimo de lucro de atención médica en Los Ángeles, recibió autorización de la FDA (la agencia del medicamento americana) para llevar a cabo en 16 personas un ensayo clínico de fase 1 / 2a con células madre neuronales progenitoras humanas (células próximas en su diferenciación a células neuronales), con el fin de ralentizar la degeneración de la retina y preservar la visión en personas con retinosis pigmentaria (RP).
El fármaco denominado LBS-008 de la compañía Lin BioScience para el tratamiento del Stargardt y la DMAE recibe una nueva denominación en EE.UU., esta vez la correspondiente a enfermedad rara pediátrica, lo que se suma a las de medicamento huérfano de la EMA en junio de este mismo año (Europa) y de la FDA en octubre de 2017 (EE.UU.).
