Aquí puedes acceder en esta noticia a los vídeos de la VIII Jornada Es Retina Asturias, Tu visión nos une, celebrada en Oviedo el día 17 de marzo de 2018.
Dichos vídeos estan en el canal de Youtube de nuestra asociación.
Medicina
IV ENCUENTRO DE LA FTYS CON LOS PACIENTES Y LAS SOCIEDADES CIENTÍFICAS
“La tecnología sanitaria y el paciente oftalmológico”
17 de Junio 2017, 10:00h a 13:30h
Sede de la REAL ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA (Madrid C/ Arrieta nº12)
Una paciente conserva la vista gracias al primer tratamiento con células madre pluripotentes inducidas.
Las células iPS pueden ayudar a detener la pérdida de visión
Una paciente octogenaria se ha convertido en la primera persona tratada con éxito con células madre pluripotentes inducidas (células iPS). Una fina lamina de células retinianas de laboratorio ha protegido su vista de la degeneración macular senil,una forma común de ceguera progresiva.
Acucela recibe la designación de medicamento huérfano por parte de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt
Acucela Inc. es una compañía de oftalmología en fase clínica especializada en identificar y desarrollar nuevas terapias para tratar y retardar la progresión de enfermedades que amenazan la visión. Esta compañía ha anunciado el pasado 6 de enero que la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos) ha otorgado la designación de medicamento huérfano al fármaco estrella de Acucela, el llamado Emixustat clorhidrato (ACU-4429), para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt. La Ley de Medicamentos Huérfanos de Estados Unidos proporciona un estatuto especial a los fármacos y productos biológicos destinados a un tratamiento seguro y efectivo, el diagnóstico o la prevención de enfermedades raras y trastornos que afectan a menos de 200.000 personas en el país. Este es el caso de la enfermedad de Stargardt, que afecta a menos de 40.000 personas en Estados Unidos.
Una nueva técnica genética corrige parcialmente la ceguera en ratones
Un equipo de investigadores españoles ha diseñado una nueva técnica de edición de genes con la que han sido capaces de corregir parcialmente la visión en ratones ciegos. Los científicos, dirigidos por Juan Carlos Izpisúa-Belmonte, del Laboratorio de Expresión Genética del Salk Institute (La Jolla, California), han logrado entrar por primera vez en una localización concreta de las células adultas que no se dividen -incapaces por sí solas de regenerar tejidos u órganos- y modificar el ADN dañado.
El ‘cortapega’ genético llega a los humanos
Un comité de EE UU da luz verde al primer ensayo de CRISPR para tratar tres tipos de cáncer
Ejercicio físico y salud: del músculo al cerebro, en la Real Academia de Medicina
El Dr. Benjamín Fernández García pronunciará la conferencia “Ejercicio físico y salud” en l acto de ingreso como Académico de la Real Academia de Medicina el próximo día jueves 9 de junio a las 20:00 horas. Dicho acto será presentado por el Dr. Alfonso López Muñiz y tendrá lugar en la sede del Colegio de … Leer más
19º Congreso Mundial de Retina Internacional
La República de China será la sede y la organizadora del 19º Congreso Mundial de Retina Internacional que se realizará en el año 2016. El importante evento médico contará con la asistencia de unos dos mil investigadores, oftalmólogos y especialistas en la materia; así como pacientes con degeneración macular de diversos lugares del mundo.
Comienza el primer ensayo en optogenética para devolver la vista a una persona ciega
Una mujer ciega de Tejas ha sido la primera persona en someterse a una terapia basada en la tecnología emergente llamada optogenética. Si esta terapia da los resultados esperados, creará células fotosensibles en uno de los ojos de la mujer y le permitirá volver a ver. Esta paciente, al igual que el resto de los que van a participar en este ensayo clínico, padece una enfermedad neurodegenerativa llamada retinitis pigmentosa, que hace que las células fotosensibles de la retina vayan muriendo poco a poco. Estas células transmiten señales eléctricas a los nervios, que a su vez las transportan hasta el cerebro.
Niños ciegos recuperan la visión gracias a sus propias células madre
Un equipo de investigadores chino utiliza una técnica quirúrgica experimental que mejora los resultados del tratamiento convencional para las cataratas en menores de dos años