La Comisión Europea ha autorizado el uso de pegaptanib comercializado por Pfizer como ´Macugen´ para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular informó hoy la compañía en un comunicado.
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Investigadores españoles crean un prototipo que mejora la calidad de las imágenes de la retina
Los trabajos experimentales realizados por Juan Manuel Bueno y Brian Vohnsen en el seno del grupo de investigación del Laboratorio de Óptica de la Universidad de Murcia (UMU) han permitido desarrollar un prototipo de oftalmoscopio que mejora la calidad de las imágenes de la retina.
Neurotech Inicia un Ensayo Clínico de Fase II del factor neurtrófico NT-501 para el Tratamiento de la Degeneneración Macular Seca Asociada a la Edad
Neurotech, una empresa de biotecnología especializada en el desarrollo de terapias innovadoras en protección de la vista para enfermedades retinianas crónicas, acaba de anunciar hoy el inicio de un ensayo clínico de Fase II del NT-501, el producto estrella de la Tecnología de Células Encapsuladas (ECT) de la empresa para el tratamiento de la pérdida visual asociada a la forma seca de degeneración macular asociada a la edad (AMD seca).
Una lente intraocular permite al 90% de los pacientes operados de cataratas no usar nunca más gafas
Una lente intraocular multifocal colocada en los pacientes que se someten a cirugía de cataratas con o sin presbicia permite no usar nunca más gafas a estas personas en el 90% de los casos según los resultados de un estudio presentado hoy por el doctor Laureano Alvarez Rementería director médico de la Clínica de Cirugía Ocular.
Los libros de VISIÓN La verdadera hisotria del a princesa española de Kapurthala.
Podría parecer un cuento de hadas, pero así fue la boda de la andaluza Anita Delgado con el riquísimo Maharajá de Kapurthala. Y así empezó una gran historia de amor -y traición que se desgranó durante casi dos décadas en el corazón de una india a punto de extinguirse.
LOS LECTORES DE VISION OPINAN… Gracias por estar ahí
María Pilar, Valladolid.– En primer lugar, quiero agradecer a la Revista VISIÓN la oportunidad que me ha brindado para dirigirme a vosotros con unas líneas.
Baja Visión íngel Barañano pone en marcha un programa para el control del deslumbramiento
El programa está ideado para atender las necesidades de personas sensibles a la luminosidad intensa a consecuencia de alguna patología de la visión.El programa está ideado para atender las necesidades de personas sensibles a la luminosidad intensa a consecuencia de alguna patología de la visión.
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE)
El Dr. Jordi Monés, nos acerca a esta patología de la retina.
Dr. Jordi Monés
Unidad de Mácula, Institut Microcirurgia Ocular
Profesor Asociado Universitat Autónoma de Barcelona. Barcelona
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) es una enfermedad de la mácula (la parte central de la retina), que afecta a personas mayores de 50 años, aunque la incidencia se dispara a partir de los 70. Se estima que un 30% de la población de esta franja de edad tiene alguna forma de DMAE o MAE (fase previa que puede desembocar en DMAE), mientras que alrededor de un 15% de los afectados sufre la forma húmeda de la enfermedad, la más grave. Aunque la DMAE es la primera causa de pérdida severa de visión entre la población de edad avanzada en el mundo occidental, no puede hablarse estrictamente de “ceguera”, ya que, al dañar la mácula, afecta a la “visión fina” (la que permite leer, identificar caras, enhebrar una aguja…), pero no a la visión periférica, por lo que los pacientes, si miran a una persona no le ven la cara, pero pueden caminar sin tropezar y mantener un buen nivel de autonomía.
Remodelación de la retina tras la muerte de los fotorreceptores en modelos animales de retinosis pigmentaria.
La Retinosis Pigmentaria es una enfermedad que engloba un conjunto de alteraciones retinianas hereditarias que tienen en común la muerte progresiva de los fotorreceptores debida en muchos casos a mutaciones genéticas.
El Síndrome de Bardet-Biedl: una revisión
Desde su primera descripción en la literatura científica, el Síndrome de Bardet-Biedl ha concretado sus coordenadas con el paso del tiempo. A nivel clínico, en donde se ha definido como la combinación de unas determinadas características pudiéndose diferenciar de otros síndrome semejantes; y en su modo de herencia, pasando de un modo autosómico recesivo a una herencia más compleja definida como trialélica. Además, la actuación de las proteínas codificadas por los genes candidatos en el transporte y procesos de organización celular de cilios, flagelos y centrosomas abre una ventana hacia las vías implicadas en el desarrollo de este síndrome.