El próximo sábado 10 de junio ,tendra lugar una jornada sobre las Distrofias Hereditarias de Retina en Asturias. Retos para el diagnóstico y tratamiento.
Medicina
Investigadores de OHSU crean un atlas integral de mutaciones genéticas en seres humanos
Con cientos de donantes de tejido, se trata de la guía más completa jamás creada; podría propiciar mejores diagnósticos, tratamientos de enfermedades asociadas a la “mala suerte y los malos hábitos”
Oftalmología del Hospital Virgen Macarena seleccionada como Unidad Referente autonómica en el tratamiento de los tumores de superficie.
El abordaje de éste tipo de dolencia será multidisciplinar y con profesionales altamente especializados, lo que garantiza la optimización del proceso y reduce posibles complicaciones.
Pacientes con enfermedades de la retina se forman sobre su participación en ensayos clínicos.
Los afectados por Distrofias Hereditarias de la Retina (DHR) y otras patologías raras que limitan la visión participarán en la jornada formativa ‘Ensayos Clínicos: Lo que deben saber los pacientes’ organizada por la Asociación Retina Comunidad Valenciana y que tendrá lugar el 19 de enero en Valencia.
Dan un paso clave hacia un nuevo tratamiento de la ceguera hereditaria.
Dan un paso clave hacia un nuevo tratamiento de la ceguera hereditaria. Científicos de la Facultad de Farmacia de la Universidad Estatal de Oregón (OSU), en Estados Unidos, han demostrado en modelo animales la posibilidad de utilizar nanopartículas lipídicas y ARN mensajero, la tecnología en la que se basan las vacunas COVID-19, para tratar la ceguera asociada a una rara enfermedad genética.
Ciencia de no ficción para curar enfermedades de la retina.
Podría ser la premisa de una novela de ciencia ficción, pero un roedor modificado genéticamente y unas retinas creadas in vitro son las herramientas de un grupo de científicos de la Universidad de Alicante (UA) para investigar sobre las distrofias hereditarias de la retina.
La bioimpresión 3D y las células madre ayudan a crear un modelo de enfermedades oculares.
Científicos del Instituto Nacional del Ojo de Estados Unidos (NEI), parte de los Institutos Nacionales de Salud, informan que han utilizado células madre de pacientes y bioimpresión 3D para producir tejido ocular que avanzará en la comprensión de los mecanismos de las enfermedades que causan ceguera.
Video completo del Seminario científico. II Congreso Retina Iberoamérica Unida.
El domingo 11 tuvo lugar el seminario científico II Congreso Retina Iberoamérica Unida.
Comienza el primer ensayo clínico mundial de terapia génica para la diabetes tipo 1.
El Garvan Institute ha financiado un ensayo clínico para probar cómo las células modificadas genéticamente podrían restaurar la función de la insulina y reducir la necesidad de inmunosupresión en pacientes con diabetes tipo 1.
Jornada «El Edema Macular Diabético: retos para pacientes y profesionales. Tu Visión Importa. Día Mundial de la Visión 2022»
Con motivo del Día Mundial de la Visión, Acción Visión España organiza la Jornada «El Edema Macular Diabético: retos para pacientes y profesionales. Tu Visión Importa. Día Mundial de la Visión 2022».