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Amaurosis congénita de Leber (LCA)

Ensayo clínico en retinosis pigmentaria para mutaciones en el gen CRB1

10 de abril de 2020 por esretina

La empresa HORAMA firma un acuerdo de licencia exclusivo con Leiden University Medical Centro dirigido a la investigación en mutaciones del gen CRB1 para tratar las distrofias hereditarias de la retina(DHR).

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Categorías Amaurosis congénita de Leber (LCA), CRB1, Notas de prensa, Retinosis Pigmentaria Etiquetas Amaurosis congénita de Leber (LCA) 1 comentario

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