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VISIÓN habla con el Dr. Gustavo Aguirre.

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Dr. Gustavo Aguirre.

Neurotech realizará la fase II del ensayo clí­nico en humanos en un grupo de 108 afectados de retinosis pigmentaria.

El Dr. Aguirre, catedrático de Oftalmologí­a Génica de la Universidad de Pensylvania (USA), nos puso al dí­a de las opciones terapéuticas que se vislumbran para el tratamiento de enfermedades hereditarias de la retina en la charla coloquio “Enfermedades hereditarias de la retina: células encapsuladas, nuevas lí­neas de investigación: efectos de la luz” que tuvo lugar el pasado 4 de marzo en la ciudad de Barcelona organizada por la Asociación de Retinosis Pigmentaria de Catalunya con el patrocinio de la empresa Bidons Egara. Andrés Mayor Lorenzo habló con el Dr. Aguirre para VISIÓN.

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Terapia de la retinosis pigmentaria mediante transplantes celulares.

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La degeneración de los fotorreceptores debida a mutaciones genéticas es la principal causa de la retinosis pigmentaria. Durante mucho tiempo se ha pensado que esta patologí­a era incurable y no existí­a tratamiento eficaz. La existencia de modelos animales con patologí­as análogas u homólogas a las enfermedades humanas proporciona la oportunidad para explorar opciones terapéuticas con futura aplicabilidad clí­nica. En un número anterior de esta revista, describí­amos la degeneración de dos modelos animales con retinosis pigmentaria (Cuenca y cols., 2004, Cuenca y cols., 2005) y las etapas en la remodelación de la retina que se producen durante el transcurso del tiempo en la retinosis. En la primera etapa de la enfermedad, cuando los fotorreceptores van degenerando gradualmente conjuntamente con una pérdida de visión, la terapia génica y los factores neurotróficos son alternativas terapéuticas actuales con grandes posibilidades de éxito.

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Retinosquisis juvenil ligada a X

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Detalle de la revista Visión nº28.

Introducción

Dentro de las vitreorretinopatí­as hereditarias, se encuentra un grupo de enfermedades que cursan con retinosquisis congénita (se nace con la enfermedad). Este grupo incluye la Retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X y también la retinosquisis observada en los sí­ndromes de Goldman-Favre (o su variante, el Sí­ndrome de Conos-S hiperfuncionantes), de Wagner o Stickler. La enfermedad también se conoce con otros nombres como retinosquisis congénita hereditaria ligada a X, retinosquisis foveal familiar o velos ví­treos congénitos, entre otros. La retinosquisis juvenil ligada a X es una enfermedad relativamente rara que suele debutar en la primera o segunda décadas de la vida. Su prevalencia se estima en 1-2 de cada 30.000 habitantes.

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Proyecto Coordinado: “Desarrollo de Filtros Electrocrómicos para aplicaciones en la Rehabilitación Visual de pacientes con enfermedades hereditarias de la retina y la coroides”.

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Dra. Rosa Marí­a Coco Martí­n

Subproyecto 1: Sí­ntesis de materiales electrocrómicos basados en derivados de EDOT

Investigadora Principal: Dra. Ana Cristina Pozo González. Departamento de Nuevos Materiales Centro de Tecnologí­as Electroquí­micas CIDETEC San Sebastián

Subproyecto 2: Caracterización de los materiales y desarrollo de la electrónica de control e interfaz de usuario

Investigador Principal: Dr. Ricardo Vergaz Benito. Grupo de Displays y aplicaciones Fotónicas Universidad Carlos III de Madrid

Subproyecto 3: Efectividad de los filtros electrocrómicos en la rehabilitación visual de pacientes con enfermedades hereditarias de la retina

Investigadora Principal: Dra. Rosa Marí­a Coco Martí­n. Unidad de Baja Visión y Rehabilitación Visual Instituto Universitario de Oftalmobiologí­a Aplicada Universidad de Valladolid

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El conocimiento de los mecanismos degenerativos de los fotorreceptores facilitará el diseño de agentes terapéuticos contra las distrofias retinianas

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El Dr. José Mª Frade López lidera un grupo de investigación en el Instituto Ramón y Cajal dependiente del CSIC en Madrid. Las distrofias hereditarias de la retina están causadas por la degeneración de las células fotorreceptoras localizadas en la capa profunda de la retina, lo cual conduce a la pérdida progresiva del campo visual … Leer más

La combinación de fármacos antiangiogénicos con la terapia fotodinámica mejora el tratamiento de degeneración macular

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La combinación de fármacos antiangiogénicos con la terapia fotodinámica proporciona mejores resultados en el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) según destacó hoy la compañí­a Novartis como una de las novedades presentadas durante las III Jornadas de Actualización Oftalmológica celebradas recientemente en Bilbao.

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Los lectores de visión: SENSACIONES

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Durante varios años estudias, luego comienzas a trabajar, tienes una visión, digamos aceptable, andar de noche es complicado, no importa, buscas trucos, excusas, simulaciones y sales del paso. Poco a poco, de forma inapreciable pierdes vista, puntos de luz menos luminosos, piensas, ¡qué manera de ahorrar energí­a, parece que usan lámparas de menos intensidad, intentas acercarte más, un poco más, hacia esa fuente lumí­nica, imperceptiblemente, menos ní­tida, que permita seguir realizando trabajos, estudiando, leyendo periódicos, libros, cada vez con más dificultad.

Sabes que tienes visión deficiente. según avanzan los años, de peor calidad. Desconoces que existe una enfermedad llamada Retinosis Pigmentaria.

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EDITORIAL: “FAARPEE, una realidad a desarrollar entre todos”

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Detalle de la revista Visión nº28.

Las asociaciones son estructuras de las que se ha dotado la sociedad para dar cauce, por una parte, a la satisfacción de las necesidades e intereses de las personas asociadas y, por otra, al derecho a la participación en la dinámica social. De este modo, podemos decir que las ideas, opiniones y propuestas de las personas concretas y particulares llegan, a través de las asociaciones, a los órganos de análisis y decisión polí­tica y social.

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Empresas: Ruboxistaurina (Lilly) reduce un 41% el riesgo de pérdida de visión sostenida por retinopatí­a diabética

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El fármaco ruboxistaurina desarrollado por Lilly para su comercialización como ´Arxxant´ reduce un 41 por ciento el riesgo de pérdida de visión sostenida en pacientes con retinopatí­a diabética no proliferativa de moderada a severa según los resultados de dos estudios clí­nicos en fase III presentados en la 66 Reunión Cientí­fica Anual de la Asociación Americana de Diabetes (ADA en sus siglas en inglés) que se celebra desde el pasado viernes en Washington (Estados Unidos).

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