La compañía farmacéutica Novartis anunció hoy que ha presentado la solicitud de autorización en la Unión Europea de ranibizumab desarrollado en colaboración con Genetech como ´Lucentis´ para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular o «húmeda» que es la causa principal de ceguera en las personas mayores de 60 años en los países occidentales según informó hoy el laboratorio.
Tratamientos
Empresas: La Comisión Europea aprueba el uso de ´Macugen´ (Pfizer) para tratar la degeneración macular neovascular
La Comisión Europea ha autorizado el uso de pegaptanib comercializado por Pfizer como ´Macugen´ para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular informó hoy la compañía en un comunicado.
La Vitamina A y la Retinosis Pigmentaria
VISIÓN habla con…
Dra. Rosa Mª Coco Martín
La Vitamina A y la Retinosis Pigmentaria
Dra. Rosa Mª Coco Martín
Investigador Asociado Clínico del IOBA
Profesora Asociada de la Cátedra Novartis de Distrofias y Degeneraciones Retinianas
La vitamina A también se conoce como Retinol o vitamina Antixeroftálmica. Es una substancia orgánica, soluble en las grasas, que se encuentra en la Naturaleza en dos formas, como vitamina A activa o retinol, y como provitamina A en forma de pigmentos carotenoides o carotenos. Los diferentes carotenos se transforman en vitamina A en el cuerpo humano. Esta vitamina tiene funciones específicas y debe estar contenida en la alimentación diaria en cantidades adecuadas. El consumo de alimentos ricos en vitamina A en general es recomendable en personas propensas a sufrir infecciones respiratorias (gripes, amigdalitis o inflamaciones), problemas oculares (fotofobia, sequedad o ceguera nocturna) y dermatológicos (piel reseca y áspera, o acné).
Utilización de neurotrofinas y células madre como posible opción terapéutica de la retinosis pigmentaria
El Dr. Nicolás Cuenca Navarro lidera este proyecto en la Universidad de Alicante
Se denomina retinosis pigmentaria (RP) a un conjunto de degeneraciones retinianas progresivas de carácter hereditario que afectan primariamente a la función de los fotorreceptores y del epitelio pigmentario de la retina. Afecta en sus estados iniciales a los bastones, con pérdida de la visión periférica y nocturna, y posteriormente a los conos, con pérdida de la visión central. Esta enfermedad en la actualidad no tiene tratamiento. Se ha demostrado que factores neurotróficos implicados en el desarrollo (proliferación y/o diferenciación) de los fotorreceptores, permiten obtener un retardo de dicha degeneración en modelos animales de RP. Se ha propuesto la posibilidad de llevar a cabo en un futuro más o menos próximo el transplante de células del epitelio pigmentario de la retina o de fotorreceptores diferenciados a partir de células madre, esto en combinación con factores tróficos, abre una importante esperanza al tratamiento de este conjunto de enfermedades.