Tratamientos

Pia Cosma y Daniela Sanges han conseguido regenerar la retina en ratones y esperan conseguir que este avance se ensaye en pacientes para tratar algunas cegueras.

«Esperamos empezar ensayos de la terapia en pacientes a finales del 2015»

«Cuando la retina está dañada, las células madre de la médula ósea la regeneran»

Desde que se obtuvieron las primeras células madre embrionarias en laboratorio en 1998, científicos de todo el mundo han intentado utilizarlas para regenerar órganos y tejidos enfermos. Pero la investigación ha resultado más difícil de lo que se previó en un principio y los resultados hasta ahora han sido escasos. Utilizando un tipo distinto de células madre, obtenidas de la médula ósea, Pia Cosma y Daniela Sanges han conseguido ahora regenerar la retina en ratones. Su próximo objetivo es conseguir que este avance se ensaye en pacientes para tratar algunas de las causas más comunes de ceguera.

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Una sesión en el COF de Sevilla proponen que el futuro para mejorar en el campo de las enfermedades raras pasa por la ampliación del cribado neonatal de las patologías y por la creación de más centros de referencia.

El futuro del diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras pasa por ampliar los cribados de posibles patologías en el nacimiento así como por establecer más unidades de referencia entre los centros médicos de la red de centros sanitarios con el fin de ofrecer una atención más precisa a los aquejados por alguna de las patologías de baja prevalencia, que en España afectan a más de 3 millones de personas y tan sólo en Andalucía a más de 500.000.

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Las implicaciones de estos hallazgos son extraordinarias para el tratamiento futuro de las enfermedades musculares hereditarias en humanos.

Aunque de momeneto sea en animales, los resultados que se publican en «Science Translational Medicine» de que una terapia génica puede mejorar la capacidad muscular en modelos de animales pequeños y grandes afectados por una enfermedad congénita fatal infantil conocida como miopatía miotubular ligada al cromosoma X, suponen un paso de gigante en el abordaje futuro de las enfermedades musculares hereditarias en humanos. Los resultados también demuestran la viabilidad de futuros ensayos clínicos de terapia génica para esta devastadora enfermedad.

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Se ha comprobado que funciona en cerdos, por lo que podría comenzar a comercializarse en dos años

Algunos trastornos de la retina, como la retinosis pigmentaria o la degeneración macular asociada a la edad (AMD), pueden ocasionar ceguera a personas de mediana edad o ancianas. Se calcula que, en el mundo occidental, estas formas de ceguera afectan a unos seis millones de personas.

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El Grupo de AF en patología ocular del COF de Madrid ha elaborado una tabla con los principios activos más dispensados con información sobre la indicación, posología y efectos secundarios y consejos especiales para los pacientes.

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En el 2015 podría existir un tratamiento real para un tipo de ceguera hereditaria.

Una nueva compañía lanza al mercado una terapia genética.

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La edad y la miopía son los principales factores que predisponen a esta percepción, que se manifiesta con múltiples puntos en el campo visual

La Dra. Mª José Capella, oftalmóloga de la unidad de vítreo retina del Centro de Oftalmología Barraquer, explica que “cuando se habla de moscas volantes o cuerpos flotantes, los especialistas se refieren a una percepción visual que se manifiesta con múltiples puntos o manchas que están flotando en el campo visual”. Añade que “es muy característico que se desplacen con los movimientos oculares y que se perciben con más intensidad cuando se mira una superficie iluminada con mucha luz de fondo”.

Es uno de los síntomas más frecuentes de consulta. Asimismo, comenta que “la edad y la miopía son los principales factores predisponentes”.

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Aprobado por la FDA en febrero, el dispositivo es capaz de restaurar parte de la visión en personas con avanzada RP.

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha verificado que Colombia ha erradicado de su territorio la oncocercosis o ceguera de los ríos, con lo que se convierte en el primero en el mundo en conseguirlo.

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Se ha conseguido desarrollar un método más fácil y efectivo para insertar genes en células del ojo, lo que podría expandir considerablemente la terapia génica para ayudar a recobrar la visión a pacientes con algunas enfermedades causantes de ceguera, incluyendo defectos hereditarios como la retinitis pigmentosa, y enfermedades de la vejez tales como la degeneración macular.

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