
La Asociación Aragonesa de Retinosis celebra su cena de convivencia
El día 14 de Abril, nuestra Asociación celebró un día de convivencia con una Charla-Coloqio, impartida por las Dras Roser Gonzalez y Rosa Coco.

El día 14 de Abril, nuestra Asociación celebró un día de convivencia con una Charla-Coloqio, impartida por las Dras Roser Gonzalez y Rosa Coco.

Desde el 16 de Enero de 2007 nos hemos trasladado a las nuevas dependencias de la ONCE, situadas en: C/ Sepúlveda, nº 1; 08015 Barcelona. Teléfono 932381111 ext. 2327, donde seguiremos atendiendo a las personas interesadas y cuantas consultas nos formulen.

La Asociación de Castilla León de Afectados por Retinosis Pigmentaria celebró el 14 de abril de 2007 una Jornada de Salud y Convivencia entre todas las familias de la Comunidad en la ciudad de ívila.

En los primeros días de enero, la Asociación de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad Canaria, después de unos largos años de incansables negociaciones y gestiones con el Servicio Canario de Salud, recibimos la buena noticia, de la puesta en servicio del Protocolo de Actuación para los afectos con distrofias hereditarias (D.R.) de la retina en la que se engloba la retinosis pigmentaria (R.P.)

En una reunión con nuestros socios de Granada, el Dr. Rodríguez Ferrer, neurofisiólogo y la Dra. López Justicia, psicóloga, de la Universidad de Granada explican su proyecto de investigación multidisciplinar sobre la retinosis pigmentaria.

La ASOCIACIÓN ASTURIANA DE RETINOSIS PIGMENTARIA va a impartir un nuevo curso «AYíšDAME A MIRARTE». La actividad tendrá lugar en el Centro De Iniciativas Juveniles de La Calzada, los días 12 y 13 de junio de 2007, en horario de 10:00 a 13:00 horas.

La Asociación Asturiana de Retinosis Pigmentaria clausura su programa La retinosis va a la Escuela con la entrega de los galardones del «I Premio Pinto Retinosis», un concurso de dibujo sobre la Retinosis Pigmentaria dentro de la comunidad escolar asturiana.

En la Asociación Asturiana de Retinosis Pigmentaria la vuelta al cole como todos los años viene marcada por la puesta en marcha de un conglomerado de actividades, de diversa índole, que intentan por un lado dar respuesta a las necesidades de nuestros/ as asociados y por otro fomentar que nuestra enfermedad salga a la calle y sea conocida entre la gente de a pie y en las instancias superiores, concienciando sobre la situación de las familias que conviven con ella y sobre la necesidad de la investigación.