La cita será el próximo 18 de julio de 2009 dentro del Congreso Anual de la Sociedad Argentina de Oftalmología y la hora concreta, las 19:45 en salón Golden del Buenos Aires Sheraton Hotel & Conventiion Center.
Aprovechando este evento, la Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria dispondrá de un stand informativo para que todos los presentes peudan conocer el trabajo de la Fundación y se puedan sumar a sus proyectos.
Francisco Albarracín, su presidente, solicita la colaboración de los afectados y sus familias para que la retinosis en Argentina no sea una gran desconocida.
Para más información contacta con Francisco Albarracín, presidente de la Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria en el mail argentina@retinosis.org
Doctor. tengo dos sobrinos (hijos de un primo hermano)con esta enfermedad. El que tiene 28 años, ya tuvo los sintomas desde bebe: el hermano de 30 recien a los 20 y pico.
en los años 90 el menor fue tratado en Cuba, lo cual lo ayudo bastante, pero ahora entre la parte economica y que los tratamientos cubanos son para un tiempo, quisiera contactarme con la fundacion para saber que mas se puede hacer, cuales son las novedades al respecto, etc.
Lamento enterarme que ayer 20 fue el congreso aqui yo vivo cerca y podria haber aprovecahdo la oportunidas
desde ya, muchas gracias por su tiempo
raquel fernandez
SOY EL PRESIDENTE DE LA FUNDACION ARGENTINA DE RETINOSIS PIGMENTARIA, LA CHARLA QUE ESTABA PROGRAMADA PARA EL DIA 18 DE JULIO DEL CORRIENTE Aí‘O A HORAS 18:20 , FUE SUSPENDIDA A CAUSA DE LA EPIDEMIA DE GRIPE «A» EN ARGENTINA.
COMOUNICAREMOS LA REPROGRAMACION DE LA MISMA PARA COMUNICARSE CON NOSOTROS LO PUEDEN HACER A LOS NUMEROS DE TELEFONOS 0381 4353747- 0381 154642547, O A NUESTRA DIRECCION DE CORREO ELECTRONICO retinosisp@hotmail.com
GRACIAS
robertoprieto@arnet.com.ar); ROSA MONTENEGRO (zulynegro@hotmail.com); rp nueva zeland (president@retina.org.nz); santiago walsh (santiagowalsh@hotmail.com); SERGIO DEPAUL (sergiodepaul@hotmail.com); SILVIA AIGNASSE (siaignasse@hotmail.com); SILVIO MARTINI (silviomartini@hotmail.com); soloaguadecoco@hotmail.com; sumaurphila_juani@hotmail.com; susana mayo buenos aires (susanamayo@speedy.com.ar); SUSANA GROSSO (susanagrosso@fibertel.com.ar); tinitaes55@hotmail.com; uri rosario (urito10@hotmail.com); VALERIA MAZZETTO (vsmg21@hotmail.com); vane76ramirez@hotmail.com; vero lugo buenos aires (vero_lug@hotmail.com); VERONICA GARCIA (veronica_gp2001@yahoo.com.ar); VICTOR MANGIERI (victordmangieri@hotmail.com); viviana_r_palacio@hotmail.com; wninapaitan@hotmail.com; Yo (docalbarracin@hotmail.com)
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FUNDACION ARGENTINA DE RETINOSIS PIGMENTARIA
COMUNICAMOS QUE LA REPROGRAMACION DE LA FECHA PARA EL CURSO ANUAL ORGANIZADO POR LA SAO, SOCIEDAD ARGENTINA DE OFTALMOLOGIA, EN EL QUE TENDRA LUGAR LA PRESENTACION DE LA FUNDACION ES EL 29 DE SEPTIEMBRE DEL CORRIENTE Aí‘O,A HORAS 18.30, EN EL SHERATON HOTEL, SALON GOLDEN,DE LA CIUDAD DE BS.AS. ESPERAMOS CONTAR CON SU PRESENCIA, DESDE YA MUCHAS GRACIAS.-
PRESIDENTE MARTIN F. ALBARRACIN
hota, mi nombre es INES FERREYRA soy de cordoba, tengo retinosis pigmentaria, enfermedad que padecemos cuatro de mis cinco hermanos, deseo recibir informacion. por lo visto todos estamos en la misma buscando y confiando en Dios que salgo algo para solucionar esto y no llegar a la ceguera.
Dios los bendiga.
ines
en adolfo gonzales chaves,pcia de buenos aires hay un enfermo de retinosis pí¬gmentaria y el pueblo esta ayudando para que este pibe fuera a cuba por tratamiento y debe volver,el problema son los costos,que posibilidad hay de conseguirlos de alguna manera
TENGO 60 AÑOS.
TENGO RETINITOS PIGMENTSRIA.
QUIERO RECIBIR NOTICIAS.
GRACISS
JORHE MOLINA
Deseo me envien datos de contacto de filial/sucursal en Buenos Aires.
Muchas Gracias.
para consejos medicos,,medicacion ,alimentacion,,para paliar el DESLUMBRAMIENTO CONTINUO..que no deja dormir, LE DIGNOSTICARON EN 2003,,VIVE en PARAGUAY
Buenos días. A mi nieta le diagnosticaron retinosis pigmentaria debido a un control de rutina. Tiene 9 años. Todavía no presenta síntomas de falta de visión. Pero se quejaba q no leía bien el pizarron. Estamos desesperados por lo q nos dijeron q no tiene cura ni tratamiento. Ayuda por favor. Gracias