Os informamos de la conferencia que organiza la Asociación de Afectados de RP de Castilla-La Mancha con motivo del Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria.
ASOCIACIÓN DE AFECTADOS DE RETINOSIS PIGMENTARIA DE CASTILLA-LA MANCHA
Centro de Asociaciones
Dr. Fleming 12-2
Albacete
Tfno: 967/ 221540
Antonio Gómez Ibáñez, Presidente de la Asociación de Retinosis Pigmentaria de Castilla-La Mancha, en nombre propio y en el de la Asociación, se complace en enviarle esta
INVITACION
para asistir a la Charla Día Mundial Retinosis Pigmentaria a celebrar el próximo Día 20 de Septiembre de 2008 en el Salón de Actos del Colegio de Aparejadores y Arquitectos Técnicos a las 10.45 horas, adjuntándole el cartel correspondiente.
Esta actividad, organizada por la Asociación que presido, está financiada por la Consejería de Sanidad de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha.
Esperando poder contar con su presencia, le saluda atentamente.
Fdo. Antonio Gómez Ibáñez
Presidente de la Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de Castilla-La Mancha
DíA MUNDIAL DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA
CONFERENCIA
“ACTUALIZACIÓN AL PACIENTE CON RETINOSIS PIGMENTARIA“
CORPORACIÓN VISSUM ALICANTE:
Dr. Jorge Alió y Dra. Concepción de la Vega
y
VISSUM ALBACETE:
Dr. Pasqual Claramente, Dr. Héctor Morbelli y Dra. Agata Plech
FRANCISCO RODRIGUEZ, Secretario, y FAUSTO TORIO, vocal jurídico de la Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España y de Fundaluce.
SALON DE ACTOS Colegio Aparejadores y Arquitectos Técnicos de Albacete(COAAT)
Avda. Isabel La Católica, 19
20 DE SEPTIEMBRE DE 2008 A LAS 10.45 HORAS
Organiza: ASOCIACION AFECTADOS RETINOSIS PIGMENTARIA DE CASTILLA LA MANCHA
Tfno: 967/221540
Hola amigos. Mi madre sufre la enfermedad desde hace muchos años pero para los que la rodeamos, creemos que no lo asume ni nunca lo asumio. Me gustaria poder hablar con vosotros y saber si para asistir a la conferencia esta del dia 20 hace falta invitacion o reserva.
gracias de antemano y reciban un cordial saludo.
HOLA,SOY UNA AFECTADA,Y MIEMBRO DE VUESTRA ASOCIACION.ME GUSTARIA ASISTIR A LA CONFERENCIA,PARA PASAR UN AGRADABLE DIA CON VOSOTROS.PERO NO SE SI ENCONTRARE A ALGUN VOLUNTARIO EN MI FAMILIA QUE ME PUEDA ACOMPAí‘AR.
ENHORABUENA A ANTONIO GOMEZ POR SU EMPEí‘O,CONSTANCIA,Y SABER LLEVAR ADELANTE ESTA ASOCIACION
ante reciban un cordial saludos y felicitarles por todo lo que han hecho en para dar una posible luz a los afectados por la retinosis, me gustaria saber si pueden enviarme la informacion a mi correo de la conferencia ya que se me hace imposible asistir ….
muchas gracias …………….A. H
Muy buenas tardes!mi nombre es Verónica, soy de Argentina y hace un tiempo me entere de mi enfermedady sinceramente fue muy dificil para mi y mi familia asimilarlo.
les escribo por que estoy muy contenta al enterarme que en España y Cuba se hace algo por nosotros lamentablemente acá en mi país solo te diccen que esperes a quedar ciego y eso duele por que al entrar en el tema sabemos que no es tan así,me gustaria que se den charlas, conferencias o lo que sea referido a esta enfermedad ya que no estan conocida por muchos y tambien espero que algun día no muy lejano aquí se pueda hacer algo.
muchas gracias.
Verónica.
Hola soy un chico de Barcelona que desde hace años sufre la enfermedad de RP, actualmente estoy en el momento en que ya no puedo disimular mi problema y quisiera saber si en Barcelona existe alguna asociación. También me gustaría conocer gente con el mismo problema que yo en mi ciudad. Saludos a todos.
Hola, soy Francisco y resido en Panama,mi cuñada de nombre Margarita,sufre de
RETINOSIS PIGMENTARIA desde hace mucho tiempo y casi no puede ver nada,los doctores
le dicen que esta avanzada la enfermedad; Que se puede hacer? muchas gracias.
HOLA SOY DEL D.F TENGO LA ENFERMEDAD RE RETINOSIS PIGMENTARIA , EL MEDICO QUE ME TRATA SOLO ME MANDA VITAMINA E , QUISIERA SABER SI PUEDO ASISTIR A ALA CONFERENCIA PARA SABER MAS DE MI ENFERMEDAD Y SI HAY ALGO PARA QUE NO AVANCE LA ENFERMEDAD ESTOY MUY PREOCUPADA ESPERO SU RESPUESTA
hola soy residente argentino y de nacionalidad peruano, hace unos meses me entere q padesco de esta
enfermedad y quisiera pedirles q mantengan informado de los nuevos avances sobre las mejoras, desde
ya muchas gracias por mantener esta pagina.